Fármacos del VIH


 Existen numerosos fármacos dirigidos a evitar tanto la infección, como la progresión del ciclo vital del virus. Dichos fármacos se clasifican según la proteína a la que van dirigidos (esto es, el paso replicativo que inhiben en su uso). En general, y dada la alta tasa de resistencias, está indicado el uso combinado de fármacos de diferentes grupos (politerapia), en lo que se viene llamando TARGA: Terapia AntirRetroviral de Gran Actividad.

Ninguno de estos fármacos ha mostrado ser efectivo por separado y, de hecho, uno de los más comunes, el llamado AZT, es altamente tóxico. El AZT por sí solo no puede destruir directamente el virus; lo que hace este fármaco es inhibir la enzima transcriptasa inversa, con lo que impide que el RNA del Virus se copie hacia cDNA bicatenario y, por consiguiente, evitar que se genere un provirus (el provirus es el cDNA que se integra al genoma de la célula huésped, en este caso es el linfocito T CD4+). Administrado de forma aislada, es decir, sin ser combinado con los otros medicamentos que componen el TARGA, puede incrementar las mutaciones en el virus que lo hagan más resistente y agresivo, anulando su eficacia terapéutica y acelerando el progreso de la enfermedad. Este riesgo disminuye notablemente cuando se combina con los otros medicamentos de la politerapia. También disminuye sensiblemente su toxicidad al reducirse y ajustarse con mejor precisión sus mínimas dosis efectivas en combinación con los otros componentes del TARGA.


There are many drugs aimed at preventing both infection and the progression of the virus life cycle. These drugs are classified according to the protein that are targeted (ie, inhibiting replicative step in use). In general, given the high rate of resistance, is indicated the combined use of different groups of drugs (combination therapy), in what is being referred to HAART: Highly Active Antiretroviral Therapy.

None of these drugs has been shown to be effective separately and, in fact, one of the most common, called AZT, is highly toxic. AZT alone can not destroy the virus itself, which makes this drug is to inhibit the enzyme reverse transcriptase, which prevents the virus RNA is copied into double-stranded cDNA and, therefore, avoid the generation of a provirus (the cDNA provirus that is integrated into the host cell genome, in this case is the T lymphocyte CD4 +). Managed in isolation, ie without being combined with other medicines that make HAART can increase mutations in the virus that make it more resistant and aggressive, reversing its therapeutic effectiveness and accelerating the progress of the disease. This risk decreases significantly when combined with other drugs in the combination therapy. It also decreases significantly reduced its toxicity in the best accuracy and adjusted their minimum effective doses in combination with other components of HAART.