Pensamientos de personas con sida

Esta seccion es dedicada a aquellas personas que visiten nuestro blog y sean portadores de esta tan grave enfermedad. A continuacion pensamientos de personas que an vivido una gran parte de su vida con esta enfermedad.

-activista a favor de la prevención del SIDA

A 15 años de mi diagnóstico, estoy segura de dos cosas: no me voy a morir mañana y tengo todo el derecho a ser feliz. Mi virus progresa lentamente y tengo novio. Me pasó algo muy bonito. El sabía mi condición pero no le importó, y yo nunca pondré en peligro su vida. Ahora dedico casi todo mi tiempo a la prevención, doy consultas, viajo por el país contando mi historia, entregando condones. En octubre pasado asistí en representación de Cuba a la Conferencia de la ONU sobre VIH/SIDA en el Caribe, en Trinidad y Tobago.

Pero las cosas no siempre fueron así. Era el año 1986 y la poquita información que tenía era catastrófica. No entendía por qué me sucedía a mí. Como parte del programa cubano de salud, mi esposo (ya difunto) y yo fuimos internados en un sanatorio. Lo más difícil fue separarme de mi hijo de 9 años, dejar mi casa, mi trabajo, la familia. Entramos un día al sanatorio y en nuestra mentalidad estaba que saldríamos en un ataúd. Pero, ¡recobré la esperanza! Ahora creo que el mayor reto para Cuba es que la gente entienda el riesgo. Cualquier cosa que hagamos para prevenir el sida es aún muy poco".


-Ex presidente de la primera asociación de costarricenses con VIH.

Asumí públicamente que tenía SIDA en 1995, cuando comenzaron los síntomas. Y me di cuenta de que la sociedad no es tan cerrada como se piensa, pues recibí un gran apoyo de mi familia, mis amigos y mi barrio.

En lugar de marginación y exclusión desde la sociedad, creo que los miedos y temores propios hacen que uno se automargine. El diagnóstico del SIDA era una sentencia segura de muerte física, pero hoy no lo es tanto, gracias a los nuevos medicamentos. Sin embargo, para muchos el SIDA sigue siendo una sentencia de muerte social. En América Central, creo que hace falta que las personalidades públicas -políticos, artistas y deportistas-se involucren más en el combate contra el SIDA y que se opere un cambio social para evitar la discriminación y el contagio.

Para evitar la discriminación, la sociedad debe asumir que nadie tiene VIH. Y para evitar el contagio la sociedad debe asumir que todos tienen VIH. En mi caso personal, estoy encantado de haber descubierto que un ser humano tiene un potencial de lucha inimaginable".


Espero estos pensamientos los alenten a seguir su camino y vivir su vida sin preocuparse por nada mas que ustedes mismos, dejar atras los pensamientos inoportunos de personas ignorantes que creen saberlo todo cuando sin saberlo podrian estar en sus propios papeles este tipo de enfermedades. :)
 
This section is dedicated to those who visit our blog and be carriers of this very serious disease. Below thoughts of people who lived an a big part of your life with this disease.-Activist for AIDS preventionAt 15 years of my diagnosis, I'm sure of two things: I'm not going to die tomorrow and I have every right to be happy. My virus progresses slowly and I have a boyfriend. I spent a very nice thing. He knew my condition but did not care, and I never endanger his life. Now I spend most of my time to prevention, I query, I travel the country telling my story, delivering condoms. Last October I attended on behalf of Cuba to the UN Conference on HIV / AIDS in the Caribbean, Trinidad and Tobago.But things were not always so. The year was 1986 and the small piece of information I had was catastrophic. Not understand why happened to me. As part of Cuba's health, my husband (now deceased) and I were interned in a sanatorium. The hardest part was separated from my son of 9 years, leaving my home, my work, family. We went one day to the hospital and our mentality was that we would leave in a coffin. But I regained hope! Now I think the biggest challenge for Cuba is that people understand the risk. Whatever we do to prevent AIDS is still very little. "
-Former President of Costa Rica's first association with HIV.Publicly that I assumed he had AIDS in 1995, when the symptoms started. And I realized that society is not as closed as we think, because I received great support from my family, my friends and my neighborhood.Instead of marginalization and exclusion from society, I think the fears and worries make one's own automarginals. The diagnosis of AIDS was a death sentence physically safe, but not so today, thanks to new medications. However, for many, AIDS remains a social death sentence. In Central America, I think it is necessary that public figures, politicians, artists and sportsmen get more involved in the fight against AIDS and social change is operated to prevent discrimination and contagion.To avoid discrimination, society must assume that one has HIV. And to prevent the spread of society should assume that all have HIV. In my personal case, I am delighted to have discovered that a human being has the potential to fight unimaginable. "
I hope these thoughts were encouraged to move on and live your life without worrying about anything but yourself, leaving behind unwelcome thoughts ignorant people who think they know everything when they could unknowingly be in their own roles these diseases. :)